Virüslerin yapısının ve işlevinin yapısının özellikleri. Virüslerin hücresel bir yapısı vardır.

Virüslerin yapısı

1) Virüslerin hücresel yapısı yoktur. Her viral partikül, merkezi olarak yerleştirilmiş bir genetik bilgi taşıyıcısı ve bir kabuktan oluşur.Genetik materyal, kısa bir nükleik asit molekülüdür, bu virüsün çekirdeğini oluşturur. Farklı virüslerdeki nükleik asit, DNA veya RNA ile temsil edilebilir ve bu moleküller alışılmadık bir yapıya sahip olabilir: tek iplikli DNA ve iki iplikli RNA bulunur.

2) Kabuk denir kapsit.

Kapsid birkaç işlevi yerine getirir.

Virüsün genetik materyalinin (DNA veya RNA) mekanik ve kimyasal hasarlardan korunması.

Bir hücreyi enfekte etme potansiyelinin belirlenmesi.

Hücre enfeksiyonunun ilk aşamalarında: hücre zarına tutunma, zarın yırtılması ve virüsün genetik materyalinin hücreye girmesi.

tütün mozaik virüsü, siğile neden olan virüs ve adenovirüs parçacıkları

Her biri bir veya iki protein molekülünden oluşan alt birimler - kapsomerlerden oluşur. Her virüs için kapsomer sayısı sabittir (bunlardan 60 tanesi polio virüsünün kapsidinde ve 2130 tanesi tütün mozaik virüsünde bulunur). Bazen bir kapsid ile birlikte bir nükleik asit, bir nükleokapsid olarak adlandırılır. Viral partikül, kapsid dışında artık bir zarfa sahip değilse, buna basit bir virüs denir, bir tane daha varsa - dış, virüse kompleks denir.

3) Dış kılıf da denir süper kapsid, genetik olarak virüse ait değildir, ancak konakçı hücrenin plazma zarından kaynaklanır ve birleştirilmiş viral partikül enfekte hücreden ayrıldığında oluşur. bir çift lipit tabakası ve spesifik viral proteinler tarafından organize edilir, çoğu zaman lipit çift tabakasına nüfuz eden sivri çıkıntılar oluşturur. Bu tür virüslere "giyinmiş" denir.Virionda koruyucu işlevleri yerine getirirler, duyarlı bir hücreye bağlanma ve sitoplazmasına nüfuz etme işlevi, virüsün birçok özelliğini belirler (antijenik özellikler, zararlı faktörlere duyarlılık vb.) grip ve herpes virüsleri

4) Her virüs için, kapsid kapsomerleri, belirli bir simetri tipinin ortaya çıkması nedeniyle kesin olarak tanımlanmış bir sırada düzenlenir. Sarmal simetri ile kapsid, tübüler (tütün mozaik virüsü) veya küresel (RNA içeren hayvan virüsleri) bir şekil alır. Kübik simetri ile kapsid bir ikosahedron (yirmi taraflı) şeklindedir, izometrik virüsler böyle bir simetriye sahiptir. Kombine simetri durumunda, kapsid kübik bir şekle sahiptir ve içinde bulunan nükleik asit spiral olarak istiflenir. Kapsidin doğru geometrisi, viral partiküllerin birlikte kristal yapılar oluşturmasına bile izin verir.

Doğada virüsler iki şekilde bulunur: hücre dışı ve hücre içi.

Virüsün hücre dışı formu aranan Virion - bir nükleik asit ve bir protein kabuğundan oluşan inert bir bulaşıcı parçacıktır - kapsit . Virionun - genetik aparat veya genom - bileşimindeki nükleik asit, yalnızca bir tipte olabilir - DNA veya RNA. Genom bir zincir (tek bileşenli veya integral genom) ile temsil edilebilir veya bunlardan birkaçı (parçalanmış genom) olabilir. Bitki virüslerinin çoğu RNA içerir.

kapsit protein alt birimlerinden oluşur Kapsomerler. Kapsidler çeşitli şekillerde gelir:

1). Eş ölçülü: küresel (şek.17 ANCAK) veya kübik bir simetriye sahip çokyüzlü (“çokyüzlü” çokyüzlü anlamına gelir) (Şek. 17 B).

2). anizometrik spiral tip simetri ile - çubuk şeklinde, filiform (Şek. 17 G). Kombine bir simetri tipine sahip virüsler vardır, örneğin bir iribaş veya basil(şek.17 D).

Çeşitli virüslerin boyutları çoğunlukla 20 ila 300 nm arasında değişir, ancak 2000 nm'ye kadar daha uzun filamentli virüsler vardır.

Bitki virüslerinde bir nükleik asit içeren bir protein kabuğunun varlığı nedeniyle, virüsler antijenik aktiviteye veya immünojenisiteye sahiptir, yani hayvanların vücuduna girdiklerinde antikor oluşumuna neden olabilirler.

Virüs belirtileri.

Virüsler sadece canlı hücrelerde çoğalır. Birçok virüs herhangi bir konakçıya bulaşabilir. Böylece solunum virüsleri sadece mukoza zarının hücrelerinde çoğalır. solunum sistemi. Tütün mozaik virüsü (TMV) gibi diğerleri çok çeşitli konakçılara sahiptir. Bazı bitki virüsleri, böcek vektörlerinin gövdelerinde çoğalabilir.

a )küresel B)çok yüzlü

G ) Çubuk şekilli D) basil

Şekil 17. Virüs kapsidlerinin morfolojisi türleri

Virüslerin hücre içi aktivitesi , muhtemelen aşağıdaki adımlardan oluşur:

1. Virüs hücreye girer tamamen - kapsid kabuğundaki NC'nin tamamı - zardaki hasar yoluyla.

2. Kapsidi düşürmek . TMV ile enfekte olduğunda, ilk belirtiler bu virüsün serbest RNA'sı ile enfekte olduğunda birkaç saat sonra ortaya çıkar. Bu, hücreye giren virüsün "soyunduğu" - kapsidi tuttuğu ifadesinin lehine bir gerçektir.

3. Virüslerin çoğaltılması . Viral RNA, daha sık olarak, tamamlayıcı bir RNA-(¾)-şeritinin sentezlendiği ve bir bitki hücresinin çekirdeğine dahil edilir. Çift sarmallı RNA - replikatif form (RF). Daha sonra, muhtemelen, nükleollerde viral RNA'nın çoklu replikasyonu meydana gelir.

4. Virüsün yapısal proteininin biyosentezi . Hücrede viral RNA replikasyonunun artmasından sonra, kapsid protein miktarı artar. Bu proteinlerin sentezi konak hücrenin ribozomlarında gerçekleşir.

5. Viral RNA ve kapsidin toplanması . Olgun viral parçacıkların görünümü.

6. Virüslerin hücreden salınması bitkilerde plazmodesmata yoluyla, hayvanlarda zar hasarı yoluyla oluşur.

Gezegenimizin asırlık tarihinde, görünmez istilacılar sürekli olarak tüm flora ve faunanın gelişimine müdahale etti -virüsler(lat. virüs - zehir).
Mikroskobik boyutları nedeniyle virüsler, herhangi bir canlı hücreden birkaç kat daha küçük ve hatta herhangi bir bakteriden çok daha küçük olduklarından, canlı organizmalardaki kadar karmaşık bir çok hücreli yapıya sahip değildirler. Bilinen tüm canlı organizmalar virüslerden etkilenir, sadece insanlar, hayvanlar, sürüngenler ve balıklar değil, her türlü bitki.
Ancak 20. yüzyılın başlarında, elektron mikroskobunun icadından sonra bilim adamları, o ana kadar hakkında pek çok teorinin ortaya atıldığı minik patojenleri kendi gözleriyle görebildiler. Bazı insan virüsleri şekil ve büyüklük bakımından farklılık gösteriyordu. Hastalığın tipine bağlı olarak, semptomlar çeşitli hastalıklar kendilerini farklı şekillerde gösterirler: cilt iltihaplanır, iç organlar veya eklemler.

Viral enfeksiyon

1852'de Dmitry Iosifovich Ivanovsky (bir Rus botanikçi), mozaik hastalığına yakalanmış tütün bitkilerinden bulaşıcı bir özü elde etmeyi başardı. Bu yapıya tütün mozaik virüsü denir.

Virüsün yapısı

Viral parçacığın tam merkezinde genom bulunur (DNA veya RNA yapısı ile temsil edilen kalıtsal bilgi - konum 1). Genomun çevresinde, bir protein kaplama ile temsil edilen bir kapsid (pozisyon 2) bulunur. Kapsidin protein kabuğunun yüzeyinde lipoprotein kabuğu bulunur (pozisyon 3). Kabuğun içinde kapsomerler bulunur (konum 4). Her kapsomer bir veya iki protein filamentinden oluşur. Her virüs için kapsomer sayısı kesinlikle sabittir. Her virüs belirli sayıda kapsomer içerir, dolayısıyla sayıları farklı şekiller virüs
önemli ölçüde farklıdır. Bazı virüslerin yapısında protein kabuğu (kapsid) yoktur. Bu tür virüslere basit denir. Tersine, yapılarında bir tane daha dış (ek lipoprotein) kabuğa sahip olan virüslere kompleks denir. Virüslerin iki yaşam formu vardır. Virüsün hücre dışı yaşam formuna ne denir varyasyon(dinlenme durumu, bekleme). Virüsün aktif olarak çoğalan hücre içi yaşam formuna vejetatif denir.

Virüslerin özellikleri

Virüsler hücresel bir yapıya sahip değildir, en küçük canlı organizmalar olarak sınıflandırılırlar, hücre içinde çoğalırlar, basit bir yapıya sahiptirler, çoğu çeşitli hastalıklara neden olurlar, her virüs türü sadece belirli hücre tiplerini tanır ve enfekte eder, tek tip içerir nükleik asit (DNA veya RNA) .

Virüs sınıflandırması

Vücut hücreleri maddeleri nasıl emer?

Diğer canlı organizmalardan farklı olarak, bir virüsün üremek için canlı hücrelere ihtiyacı vardır. Kendi başına, nasıl çoğalacağını bilmiyor. Örneğin, insan vücudunun hücreleri bir çekirdekten oluşur (DNA içerir - bir genetik harita, hücrenin hayati aktivitesini sürdürmesi için bir eylem planı). Hücre çekirdeği, mitokondrilerin (kimyasal reaksiyonlar için enerji üretirler), lizozomlar (dışarıdan gelen maddeleri parçalarlar), polisomlar ve ribozomların (içlerinde meydana gelen kimyasal reaksiyonları gerçekleştirmek için proteinler ve enzimler üretirler) bulunduğu sitoplazma ile çevrilidir. hücre) hücrenin sitoplazmasına veya daha doğrusu boşluğuna, gerekli maddelerin emildiği ve ayrıca gereksiz olanların çıkarıldığı bir tübül ağı ile nüfuz edilir.Hücre ayrıca onu koruyan bir zar ile çevrilidir ve iki yönlü bir filtre görevi görür.Hücre zarı sürekli titrer.Zar yüzeyinde bir protein cismi varsa, onu bükerek hücre içine çeken bir sindirim keseciği içine alır.Daha sonra hücrenin beyin merkezi (çekirdek) dışarıdan gelen maddeyi tanır ve sitoplazmada bulunan merkezlere bir dizi komutlar verir. Gelen maddeyi daha basit bileşiklere ayrıştırırlar. programlanmış fonksiyonlar ve gereksiz bağlantılar hücre dışına çıkarılır. Hücredeki maddelerin emilmesi, sindirilmesi, asimilasyonu ve gereksiz dışarının uzaklaştırılması işlemi bu şekilde gerçekleştirilir.

Virüslerin çoğaltılması

Yukarıda belirtildiği gibi, bir virüs kendi türünü çoğaltabilmek için canlı hücrelere ihtiyaç duyar, çünkü kendi başına çoğalamaz. Virüsün hücreye nüfuz etme süreci birkaç aşamadan oluşur.

Virüsün hücreye girmesinin ilk aşaması, hedef hücrenin yüzeyinde birikmesidir (elektriksel etkileşim yoluyla adsorpsiyon). Hedef hücre de uygun yüzey reseptörlerine sahip olmalıdır. Uygun yüzey reseptörlerinin varlığı olmadan virüs, kendisini hücreye bağlayamaz. Dolayısıyla elektriksel etkileşim sonucunda hücreye katılan böyle bir virüs sallayarak uzaklaştırılabilir. Virüsün hücreye girmesinin ikinci aşamasına geri döndürülemez denir. Uygun reseptörlerin varlığında virüs hücreye yapışır ve protein sivri uçları veya iplikleri hücrenin reseptörleri ile etkileşime girmeye başlar. Genellikle her virüs için spesifik olan bir protein veya glikoprotein, hücre reseptörü görevi görür.

Üçüncü aşamada virüs, hücre içi zar vezikülleri yardımıyla hücre zarında emilir (hareket eder).

Dördüncü aşamada, hücre enzimleri viral proteinleri parçalar ve böylece bir DNA veya RNA yapısı ile temsil edilen kalıtsal bilgileri içeren virüs genomunun "hapsedilmesinden" salınır. RNA sarmalı daha sonra hızla açılır ve hücre çekirdeğine hücum eder. Hücre çekirdeğinde, virüs genomu hücrenin genetik bilgisini değiştirir ve kendininkini uygular. Bu tür değişiklikler sonucunda hücrenin işi tamamen düzensizleşir ve hücre, ihtiyaç duyduğu proteinler ve enzimler yerine viral (modifiye) proteinleri ve enzimleri sentezlemeye başlar.

Virüsün hücreye girdiği andan yeni varyasyonların salınmasına kadar geçen süreye latent veya latent dönem denir. Birkaç saatten (çiçek hastalığı, grip) birkaç güne (kızamık, adenovirüs) kadar değişebilir.

2.4.1. Açılış

1852'de Rus botanikçi D.I. Ivanovsky, mozaik hastalığından etkilenen tütün bitkilerinden bulaşıcı bir özü elde eden ilk kişi oldu. Böyle bir ekstrakt bir tutucu filtreden geçirildiğinde, filtrelenen sıvı hala bulaşıcı özelliklerini korudu. 1898'de Hollandalı Beijerinck, belirli filtrelenmiş bitki sıvılarının bulaşıcı doğasını belirtmek için yeni "virüs" kelimesini (Latince "zehir" kelimesinden) türetti. Virüslerin yüksek oranda saflaştırılmış örneklerinin elde edilmesinde önemli ilerlemeler kaydedilmesine ve bunların kimyasal olarak nükleoproteinler (ve nükleik asitlerden oluşan karmaşık bileşikler) olduğu bulunmasına rağmen, parçacıkların kendileri hala zor ve gizemliydi, çünkü tespit edilemeyecek kadar küçüktüler. bir ışık yardımıyla görülebilecekti. Bu nedenle virüsler, XX yüzyılın otuzlu yıllarında icadından hemen sonra elektron mikroskobunda incelenen ilk biyolojik yapılar arasındaydı.

2.4.2. Virüslerin özellikleri

Virüsler aşağıdaki özelliklere sahiptir.

Bu özelliklere aşağıda daha ayrıntılı olarak bakacağız.

Boyutlar

Virüsler, boyutları 20 ila 300 nm arasında değişen en küçük canlı organizmalardır; ortalama olarak elli kat daha küçüktürler. Işık mikroskobu ile görülemezler ve bakterileri dışarıda tutan filtrelerden geçerler.

Menşei

Araştırmacılar genellikle virüslerin canlı olup olmadığını merak ediyor. Genetik materyali (DNA veya RNA) olan ve kendini kopyalayabilen herhangi bir yapı canlı olarak kabul edilirse, cevap olumlu olmalıdır: evet, virüsler canlıdır. Ancak hücresel bir yapının varlığı canlılığın bir işareti olarak kabul edilirse, cevap olumsuz olacaktır: virüsler canlı değildir. Buna, konakçı hücrenin dışında virüslerin kendi kendini kopyalayamayacakları da eklenmelidir.

Virüsleri daha eksiksiz anlamak için evrimsel süreçteki kökenlerini bilmek gerekir. Kanıtlanmamış olsa da, virüslerin bir zamanlar prokaryotik ve ökaryotik hücrelerden “kaçan” ve hücresel ortama geri döndüklerinde çoğalma yeteneğini koruyan genetik materyal olduklarına dair bir varsayım var. Virüsler hücrenin dışında tamamen durağan bir durumdadırlar, ancak hücreye yeniden girmek için gerekli bir dizi talimata (genetik kod) sahiptirler ve onu kendi talimatlarına tabi kılarak kendilerine (virüs) çok sayıda kopya yaparlar. . Bu nedenle, evrim sürecinde virüslerin hücrelerden sonra ortaya çıktığını varsaymak mantıklıdır.

Yapı

Virüslerin yapısı çok basittir. Aşağıdaki yapılardan oluşurlar:

1. çekirdek- DNA veya RNA tarafından temsil edilen genetik materyal; DNA veya RNA, tek veya çift sarmallı olabilir;
2. kapsit- çekirdeği çevreleyen koruyucu bir protein kabuğu;
3. nükleokapsid- çekirdek ve kapsitten oluşan karmaşık bir yapı;
4. kabuklar- HIV ve influenza virüsleri gibi bazı virüsler, konakçı hücrenin plazma zarından türetilen ek bir lipoprotein tabakasına sahiptir;
5. kapsomerler- genellikle kapsidlerin oluşturulduğu özdeş yinelenen alt birimler.

Pirinç. 2.16. Bir bölümdeki bir virüsün şematik gösterimi.

Kapsidin genel şekli, virüslerin kristalleşme yeteneğini belirleyen yüksek derecede simetri ile karakterize edilir. Bu, onları hem X-ışını kristalografisi hem de elektron mikroskobu ile incelemeyi mümkün kılar. Konakçı hücrede virüs alt birimleri oluşur oluşmaz, kendi kendine bir araya gelerek tam bir viral parçacık halinde hemen kendi kendine birleşebilirler. Virüsün yapısının basitleştirilmiş bir diyagramı Şek. 2.16.



Pirinç. 2.17. A. İkosahedron. B. Negatif kontrast yöntemiyle elde edilen herpes simpleks virüsünün elektron mikrografı (preparasyonun kendisi değil, arka planı boyanmıştır). Virüsün yapısının detaylarının ne kadar net göründüğüne dikkat edin. Bireysel kapsomerler, boyanın aralarına girdiği yerde görülebilir.

Kapsidin yapısı, özellikle çokyüzlü ve sarmal olmak üzere belirli simetri türleri ile karakterize edilir. Bir polihedron bir polihedrondur. Virüslerde en yaygın çokyüzlü şekil, 20 üçgen yüzü, 12 köşesi ve 30 kenarı olan ikosahedrondur. Şek. 2.17 ve düzenli bir ikosahedron görüyoruz ve şek. 2.17, B - partikülünde 162 kapsomerin bir ikosahedron halinde düzenlendiği herpes virüsü.



Pirinç. 2.18. A. Tütün mozaik virüsünün (TMV) yapısı; kapsidin sarmal simetrisi görülebilir. Çubuk şeklindeki virüsün sadece bir kısmı gösterilmiştir. Şekil, X-ışını yapısal analizi, biyokimyasal veriler ve elektron mikroskobik çalışmaların sonuçları temelinde oluşturulmuştur. B. Negatif kontrast yöntemiyle elde edilen tütün mozaik virüsünün elektron mikrografı (x 800.000). Kapsid (kabuk), 2130 özdeş protein kapsomerinden oluşur. B. TMV ile enfekte tütün bitkisi. Yaprak dokusunun öldüğü yerlerdeki karakteristik noktalara dikkat edin.

Spiral simetrinin açık bir örneği Şekil 2'de görülebilir. 2.18, B RNA içeren tütün mozaik virüsü (TMV). Bu virüsün kapsidi, 2130 özdeş protein kapsomerinden oluşur. TMV, saf haliyle izole edilen ilk virüstür. Bu virüs bulaştığında, hastalıklı bir bitkinin yapraklarında sarı lekeler belirir - sözde yaprak mozaiği (Şekil 2.18, B). Virüsler, hastalıklı bitkiler veya bitki parçaları sağlıklı bitkilerle temas ettiğinde mekanik olarak veya enfekte yapraklardan yapılan sigara dumanı yoluyla hava yoluyla çok hızlı yayılır.



Pirinç. 2.19. A. Bakteriyofaj T2'nin yapısı. B. Negatif kontrastlama ile elde edilen bir bakteriyofajın elektron mikrografı.

Bakterilere saldıran virüsler, adı verilen bir grup oluşturur. bakteriyofajlar ya da sadece fajlar. Bazı bakteriyofajlar, sarmal simetriye sahip belirgin bir ikosahedral baş ve kuyruğa sahiptir (Şekil 2.19). Şek. 2.20 ve 2.21, bazı virüslerin göreceli boyutlarını ve genel yapılarını gösteren şematik temsilleridir.



Pirinç. 2.20. Virüslerin simetri ve boyutlarındaki farkı yansıtan birkaç basitleştirilmiş şematik temsili. T2 faj, hücreyi enfekte etmeden önce fajın serbest bıraktığı kuyruk filamentleri ile gösterilir; fajda mı? kaudal sürecin hiçbir ipliği yoktur.



Pirinç. 2.21. Bir retrovirüs olan insan immün yetmezlik virüsünün (HIV) yapısı. Koni şeklindeki kapsid, spiral şeklinde düzenlenmiş kapsomerlerden oluşur. Kapsid, RNA genomlarının iki kopyasını göstermek için önden kesilmiştir. Ters transkriptaz adı verilen bir enzimin etkisi altında, bu tek iplikli RNA ipliklerinde kodlanan bilgiler, karşılık gelen çift iplikli DNA ipliklerine kopyalanır. Kapsid, konakçı hücrenin plazma zarından türetilen bir kaplama olan lipid çift tabakasına sabitlenmiş bir protein kaplama ile çevrilidir. Bu zarf, içine gömülü viral glikoproteinleri içerir ve bu, spesifik olarak T hücre reseptörlerine bağlanarak virüsün konak hücreye nüfuz etmesini sağlar.

Virüsler çeşitli bileşenlerden oluşur:

• a) çekirdek genetik materyal (DNA veya RNA). Virüsün genetik aygıtı, yeni bir virüsün oluşumu için gerekli olan çeşitli protein türleri hakkında bilgi taşır: ters transkriptazı kodlayan gen ve diğerleri.
• b) kapsid adı verilen bir protein kabuğu. Kabuk genellikle aynı yinelenen alt birimlerden oluşur - kapsomerler. Kapsomerler yüksek derecede simetriye sahip yapılar oluşturur.
• c) ek lipoprotein kabuğu. Konakçı hücrenin plazma zarından oluşur. Sadece nispeten büyük virüslerde (grip, uçuk) oluşur.

Tam olarak oluşturulmuş bulaşıcı bir parçacık, bir virion olarak adlandırılır.

Virüsün şematik yapısı: 1 - çekirdek (tek sarmallı RNA); 2 - protein kaplama (kapsid); 3 - ek lipoprotein zarı; 4 - kapsomerler (kapsidin yapısal parçaları).

Virüsler, ışığın dalga boyundan daha küçük oldukları için optik mikroskopla görülemezler. Sadece elektron mikroskobu ile görülebilirler. Virüslerin hücresel bir yapısı yoktur. Her viral partikülün çok basit bir yapısı vardır - merkezde bulunan bir genetik bilgi taşıyıcısı ve bir kabuktan oluşur. Genetik materyal kısa bir nükleik asit molekülüdür, bu çekirdek virüs. Farklı virüslerdeki nükleik asit, DNA veya RNA ile temsil edilebilir ve bu moleküller alışılmadık bir yapıya sahip olabilir: tek sarmallı DNA ve çift sarmallı RNA bulunur. Kabuk denir kapsit. Alt birimlerden oluşur kapsomerler, her biri bir veya iki protein molekülünden oluşur. Her virüs için kapsomerlerin sayısı kesinlikle sabittir (örneğin, çocuk felci virüsünün kapsidinde 60 tanesi vardır - daha fazla ve daha az değil ve tütün mozaik virüsü için - 2130 ve 2129 ve 2131 değil). Bazen kapsid ile birlikte nükleik asit denir. nükleokapsid. Kapsid hariç virüs partikülünün artık bir zarfı yoksa, buna basit denir. virüs, eğer bir tane daha varsa - harici, virüse karmaşık denir . Dış kabuk da denir süper kapsid , genetik olarak virüse ait değildir, ancak konakçı hücrenin plazma zarından kaynaklanır ve birleştirilmiş viral partikül enfekte hücreden ayrıldığında oluşur. Bu nedenle, bir viral partikül sadece iki biyopolimer sınıfından oluşur: nükleik asitler ve proteinler, polisakkaritler ve lipitler de herhangi bir hücrede mevcut olmalıdır.

Her virüste, kapsid kapsomerleri, belirli bir simetri tipinin ortaya çıkması nedeniyle kesin olarak tanımlanmış bir sırada düzenlenir. Spiralli simetri kapsid, tübüler (tütün mozaik virüsü) veya küresel (RNA içeren hayvan virüsleri) bir şekil alır. Kübik simetri ile kapsid bir ikosahedron (yirmi taraflı) şeklindedir, izometrik virüsler böyle bir simetriye sahiptir. Kombine simetri durumunda, kapsid kübik bir şekle sahiptir ve içinde bulunan nükleik asit spiral olarak istiflenir. Kapsidin doğru geometrisi, viral partiküllerin birlikte kristal yapılar oluşturmasına bile izin verir.