Inimese leukotsüütide interferoon - kasutusjuhised. Interferoon inimese leukotsüütide kuiv ampull N10 Interferoon kuiv kasutusjuhend

Inimese leukotsüütide interferoon (edaspidi interferoon) on immunomoduleeriv aine. Viimased kaks aastakümmet on olnud kliinilise immunoloogia ja eriti sellise suuna nagu immunokorrektsioon kiire areng. Inimkeha immuunsüsteem täidab homöostaasi säilitamise kõige olulisemat funktsiooni. See on omandanud erilise tähtsuse aastal viimased aastad Seda iseloomustavad keskkonnaolukorra järkjärguline halvenemine, AIDSi esinemissageduse suurenemine, Tšernobõli õnnetuse tagajärjed ja muud inimtegevusest tingitud katastroofid. Sellega seoses on inimese immuunsüsteem püsiva äärmusliku stressi all ja vajab välist tuge. Pealegi on tänapäeva megalinnade kirglik elutempo suurendanud veel ühe negatiivse teguri – kroonilise stressi – mõju, mille mõju immuunsüsteemile ei ole vähem kahjulik kui ioniseeriv kiirgus ja viirusnakkused. Üks viis immuunseisundi tugevdamiseks on immunomoduleerivate ainete võtmine. Selle esindajad farmakoloogiline rühm võimeline mõjutama immuunrakud, muutes seeläbi reaktsioonide olemust, raskust ja suunda immuunsussüsteem. Immunomodulaatorite klassi kõige tuntum ravimite rühm on interferoonid. Interferoonid on kaitsvad valgud, mida rakud toodavad vastusena viiruste invasioonile ja muude sünteetiliste või looduslike ühendite agressiivsele toimele. Interferoonid on keha mittespetsiifilise (mitteselektiivne, mis tahes võõrkehadele mõjuv) kaitsevahend, mis suudab kontrollida ka immuunsüsteemi rakkude vahelist koostoimet, mis võimaldab neid ühendeid nimetada immunomodulaatoriteks. Interferoonid realiseerivad oma toime spetsiifilise rakuretseptoriga seondumise kaudu, mille tulemusena sünteesitakse umbes kolmkümmend valku, mis tagavad interferooni immunomoduleeriva toime. Nende hulgas on reguleerivad peptiidid, mis ei lase viirust läbi rakumembraani, takistades uute viirusrakkude sünteesi, mis aktiveerivad T-lümfotsüüte ja fagotsüüte.

Inimese leukotsüütide interferoon loodi NSV Liidus 1967. aastal ja seda hakati kohe aktiivselt kasutama gripi ja SARS-i ravis ja ennetamisel. Ravimil on immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne toime. Interferoon võitleb viirustega, suurendades tervete rakkude resistentsust viiruse võimaliku tungimise suhtes. Interferoon rakumembraanil spetsiifiliste retseptoritega suheldes muudab viimaste omadusi, toimib päästikuna, mis aktiveerib spetsiifilisi ensüüme, toimib viiruse RNA-le, takistades viiruse paljunemist. Fagotsüütide ja NK (inglise keelest nn natural killers. Natural killer) aktiivsuse stimuleerimine, st. immuunvastusega otseselt seotud rakud määravad ravimi immunomoduleeriva aktiivsuse. Interferoon on saadaval parenteraalses (ampullid), rektaalses (suposiidid) ja intranasaalses (pihusti) vormis. Parenteraalne vorm on ette nähtud B- ja C-tüüpi hepatiidi, anogenitaalsete tüükade, hulgimüeloomi, vähi raviks. lümfisüsteem(mitte-Hodgkini lümfoom), granuloomi fungoides, neeruvähk, pahaloomuline melanoom. Rektaalne vorm - igat tüüpi hepatiidi raviks. Intranasaalne - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi ja ennetamine, sh. gripp. Ravimi spetsiifilise annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst, juhindudes näidustustest, raskusastmest kliiniline pilt, anamnees, patsiendi ravivastuse määr käimasolevale farmakoteraapiale. Interferooni kõrvaltoimed on iseloomulikud ennekõike selle parenteraalsele vormile. Need on palaviku, düspeptiliste häirete, vähenemise tunnused vererõhk, rikkumisi südamerütm, unisus, harva - dermatoloogilised reaktsioonid. Äärmise ettevaatusega peavad ravimit kasutama hiljuti müokardiinfarkti põdenud inimesed. Ravi algfaasis on soovitatav kasutada niisutusravi.

Farmakoloogia

Interferoon alfa on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt viirusega veel nakatumata keharakkude resistentsuse suurendamisel võimalike mõjude suhtes. Seoses rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon alfa rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, toimib viiruse RNA-le ja takistab selle replikatsiooni. Alfa-interferooni immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.

Vabastamise vorm

1 annus - ampullid (10) - papppakendid.

Annustamine

Annus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist ja patsiendi individuaalsest reaktsioonist.

Interaktsioon

Kuna interferoonid pärsivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsiooni rikkumine esineda.

Kui seda kasutatakse samaaegselt AKE inhibiitorid võimalik sünergism seoses hematotoksilise toimega; zidovudiiniga - sünergism seoses müelotoksilise toimega; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.

Kõrvalmõjud

Parenteraalsel kasutamisel täheldatakse kõrvaltoimeid palju sagedamini kui muude manustamisviiside puhul.

Gripilaadsed sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.

Küljelt seedeelundkond: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häired.

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.

Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, teadvusehäired, ataksia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, naha kuivus, erüteem, nahalööve.

Muu: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.

Näidustused

Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, kondüloomid, karvrakuline leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomid, fungoides mükoos, Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel, kellel pole anamneesi ägedad infektsioonid; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.

Sest rektaalne rakendus: ägeda ja kroonilise viirushepatiidi ravi.

Intranasaalseks kasutamiseks: gripi, SARSi ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Raske orgaaniline südamehaigus, rasked maksa- või neerukahjustused; epilepsia ja/või kesknärvisüsteemi talitlushäired; krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud immunosupressante (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit; haigused kilpnääre traditsioonilise ravi suhtes vastupidav; kinnitatud ülitundlikkus alfainterferooniks.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Alfa-interferooni preparaatide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel peaks imetavale emale kasutamine imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häire, kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi korral koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud immunosupressante (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Raske neerukahjustuse korral vastunäidustatud.

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis hiljuti olnud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral.

Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / µl, tuleb kasutada s/c.

Koos arenguga kõrvalmõjud kesknärvisüsteemist eakatel patsientidel, kes saavad alfainterferooni suuri annuseid, tuleb läbi viia põhjalik uuring ja vajadusel ravi katkestada.

Patsiendid peavad läbima hüdratatsiooniravi, eriti ravi algperioodil.

Süsteemset alfa-interferoonravi saavatel C-hepatiidiga patsientidel võib tekkida kilpnäärme talitlushäire, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravikuuri alustamist vaja kindlaks teha TSH tase vereseerumis ja alustada ravi ainult siis, kui TSH sisaldus veres on normaalne.

Kasutage alfainterferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite, opioidanalgeetikumidega.

Praegu pakub farmakoloogia arstidele ja nende patsientidele tohutut valikut. meditsiinilised preparaadid. Nende hulgas on kõige populaarsemad valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Ka viimastel aastatel määravad arstid sageli immunomoduleerivaid ühendeid. "Inimese leukotsüütide interferoon" on üks selliste ravimite alamliike. Selles artiklis tuleb juttu temast. Saate teada, kuidas "Inimese leukotsüütide interferooni" (kuiv) rakendatakse. Uurige ka selle tööriista maksumust.

Ravim "Inimese leukotsüütide interferoon": kirjeldus ja koostis

See tööriist on immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv. Lisaks on ravimil kasvajavastane toime. Ravimi koostis sisaldab See on nn valkude rühm, mida toodavad doonori vere leukotsüüdid. Just see aine võimaldab kehal võidelda paljude patoloogiatega.

Näidustused: millistel juhtudel ravimit kasutatakse?

Kes vajab ravimit "Inimese leukotsüütide interferoon"? Ravim on ette nähtud erineva soo ja vanusega inimestele, kellel on järgmised patoloogiad:

  • pahaloomulised ja healoomulised kasvajad kehas;
  • viirushaigused;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • erinevate osakondade ja elundite bakteriaalsed patoloogiad;
  • maksa- ja neeruhaigused (sh hepatiit);
  • immuunpuudulikkuse seisund;
  • silmade ja limaskestade haigused;
  • seeninfektsioonid;
  • erinevate haiguste ennetamiseks.

Lisaks kasutatakse ravimit "Inimese leukotsüütide interferoon". kompleksne teraapia. Sel juhul ei pruugi näidustusi juhendis kirjeldatud. Sel juhul annab spetsialist igale patsiendile soovitusi individuaalselt.

Vastunäidustused: millal peaksite ravimi kasutamise lõpetama?

Kas kõik saavad kasutada inimese leukotsüütide interferooni? Juhend näitab järgmisi vastunäidustusi:

  • suurenenud tundlikkus ja allergilise reaktsiooni tekkimise võimalus interferooni suhtes;
  • maksa ja neerude patoloogiate ägenemine;
  • rasked südame- ja veresoonkonnahaigused;
  • epilepsia ja närvisüsteemi häired;
  • rasedusperiood ja sellele järgnev imetamine (mõnel juhul).

Kuidas ravim mõjutab patsiendi keha?

Tähendab "Inimese leukotsüütide interferoon" (vedelik) alustab oma toimet kohe pärast inimkehasse sisenemist. Ravim suurendab immuunkaitset, mõjutab viiruste ja bakterite patoloogilisi rakke. Mõnel juhul aitab inimese alfa-interferoon kaasa kehatemperatuuri kergele tõusule. See on täiesti normaalne reaktsioon. Mõned patoloogilised mikroorganismid surevad alles siis, kui termomeeter ületab 37 kraadi piiri.

Sõltuvalt ravimi vormist ja annusest võib ravi mõju ilmneda erinevatel aegadel. Seega on toimingu kiirendamiseks soovitatav kasutada vedelaid ravimeid.

"Inimese leukotsüütide interferoon" (kuiv): kasutusjuhend, annus

Kuidas ravimit kasutatakse? Enne ravimi kasutamist tuleb see ette valmistada. Selle tegemine on üsna lihtne. Te ei vaja erivarustust. Enne kasutamist lugege kindlasti juhiseid. Agensit võib kasutada intramuskulaarselt, intravenoosselt. Sageli soovitavad arstid sissehingamist valmistatud lahusega. Lastele mõeldud ravimit "Interferoon inimese leukotsüüt" kasutatakse intranasaalsel meetodil.

Külmetushaiguste, hingamisteede viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide raviks

Ravim lahustatakse kahes milliliitris puhas vesi ja süstitakse igasse ninakäiku. Esimesel kasutuspäeval on soovitatav annus üks kuni kolm tilka ninasõõrmesse iga kahe tunni järel. Järgmisel päeval manustatakse lahust sarnaselt, kuid tarbimine jagatakse kolmeks kuni viieks annuseks.

Silmahaiguste korrigeerimiseks

Ravim lahjendatakse ühes milliliitris vees ja tilgutatakse alumisse kuni 10 korda päevas. Ravi võib kesta vastavalt kahest päevast mitme nädalani.

Pahaloomuliste ja healoomulised kasvajad, immuunpuudulikkuse seisundid

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Sest intramuskulaarne süstimine seda lahjendatakse süsteveega. Kompositsioon süstitakse lihaspiirkonda või subkutaanselt. Sellisel juhul valitakse individuaalne annus ja ravirežiim sõltuvalt sümptomitest. Sest intravenoosne manustamine ravim lahjendatakse naatriumkloriidi lahusega.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on ravimi "Inimese leukotsüütide interferoon" ülevaated positiivsed. Meditsiin on aga juhtumitest teadlik kõrvaltoimed sellise paranduse eest. Enamasti tekivad need valesti valitud ravirežiimi tõttu. Täpselt nii juhtub ka ravimi isemanustamise korral. Reaktsioonid ravimile hõlmavad järgmist:

  • seedesüsteemi häired (kõhulahtisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus ja nii edasi);
  • maksa ja vereringesüsteemi talitlushäired;
  • unisus või üleerutus;
  • lööve ja sügelus.

Kui pärast ravimi kasutamist ilmneb vähemalt üks loetletud sümptomitest, peate lõpetama ravimi võtmise niipea kui võimalik ja konsulteerima arstiga.

Ravimi hind

Kui palju see immunomoduleeriv aine maksab? Palju sõltub piirkonnast, kus ravim ostetakse. Kuiv pulber kompositsiooni valmistamiseks on pakendatud eraldi klaasampullidesse. Üks pakend sisaldab 10 sellist ampulli.

"Inimese leukotsüütide interferooni" pakendi hind on vahemikus 60 kuni 100 rubla. Väärib märkimist, et juba valmistatud kompositsioonid on erinevad kaubanimed ja neil on ka kõrgem hind, näiteks:

  • "Grippferon" (tilgad ninasse): 250 kuni 400 rubla;
  • "Viferon" (rektaalsed ravimküünlad): 150 kuni 300 rubla.

Spetsiaalsed juhised toote kasutamiseks

Vedel lahus tuleb valmistada vahetult enne iga kasutamist. Avatud ampulli ei soovitata säilitada kauem kui kaheksa tundi. Kuival kujul ravimit tuleb hoida külmkapis.

Tööriist sobib hästi teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja seenevastaste ravimitega. Seetõttu kasutatakse seda sageli patoloogiate kompleksravis.

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude tegevustega, mis nõuavad suuremat keskendumist.

Kokkuvõtteid tehes

Nüüd teate kõike ravimist, mida nimetatakse inimese leukotsüütide interferooniks. Vaatamata selle ohutusele ei soovitata ravimit iseseisvaks kasutamiseks ilma arstiga nõu pidamata. Tööriist on suurepärane ravi paljude haiguste jaoks. See ei pärsi teie enda immuunsust. Seetõttu kasutatakse seda pediaatrias laialdaselt.

Ravimit müüakse ilma arsti retseptita. Igas apteegivõrgus leiate selle ravimi või selle analoogid. Pidage meeles, et peate haigust õigeaegselt ja õigesti ravima. Kasutage arstide teenuseid ja olge terved!

inimese leukotsüütide interferoon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Interferonalfa

Annustamisvorm

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks 1000 RÜ

Ühend

Üks ampull sisaldab

atoimeaine - interferoon inimese leukotsüütide α-tüüpi viirusevastase toimega vähemalt 1000 RÜ

Kirjeldus

Valge või helekollase kuni roosa värvi poorne amorfne mass või pulber. Hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid. Immunostimulaatorid. Interferoonid. Looduslik alfa-interferoon.

ATX kood L03AB01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Farmakodünaamika

Inimese leukotsüütide interferoon (interferoon alfa), lüofilisaat intranasaalseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, on valkude rühm, mida sünteesivad doonorivere leukotsüüdid vastusena kokkupuutele interferooni indutseeriva viirusega.

Interferoon alfa on võimeline stimuleerima makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude ja "looduslike tapjate" tsütotoksilist aktiivsust, omab kaudset viirusevastast toimet, kutsudes esile rakkudes resistentsuse viirusnakkuste suhtes ja moduleerides immuunsüsteemi vastust. mille eesmärk on viiruste neutraliseerimine või nendega nakatunute hävitamine.rakud.

Preparaat ei sisalda inimese immuunpuudulikkuse viiruste (HIV-1, HIV-2), C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi pinnaantigeeni (HBsAg) vastaseid antikehi.

Näidustused kasutamiseks

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi

Annustamine ja manustamine

Ennetamise eesmärgil

Ravimi kasutuselevõtt peaks algama vahetu nakatumisohuga ja jätkuma seni, kuni nakkusoht püsib. Ravimit manustatakse täiskasvanutele ja lastele alates sünnist samas annuses, pihustades või tilgutades ninna vesilahust.

Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Ampulli lisatakse steriilset destilleeritud või jahutatud keedetud vett kuni jooneni, mis vastab 2 ml-le, loksutatakse õrnalt, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustunud ravim on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollasest kuni roosani. Lahustatud ravimit võib päeva jooksul hoida temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.

Pihustada saab mis tahes süsteemi pihustitega vastavalt neile lisatud juhistele. Igasse ninakäiku tuleb süstida 0,25 ml lahust kaks korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga. Pärast tilgutamist manustatakse ravimit 5 tilka igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

FROMravi eesmärk

Ravimit kasutatakse samas annuses täiskasvanutele ja lastele alates sünnist pihustades või tilgutades ninasse.

Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ravim 2 ml vees ja süstitakse 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas 2-3 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamise ajal kõrvaltoimeid ei registreerita.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus interferooni preparaatide suhtes

Ravimite koostoimed

Võib kasutada samaaegselt teiste viirusevastaste preparaatidega kohalik rakendus ja kongestandid.

erijuhised

Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud!

Kasutage allergiliste haigustega inimestel ettevaatusega.

Kell allergilised reaktsioonid vahetu tüüp teostada sümptomaatilist ravi.

Kasutamine pediaatrias

Lastele alates vastsündinu perioodist (alates sünnist) kasutatakse ravimit pihustamise või instillatsiooni teel.

Rasedus ja imetamine

AT kaasaegne maailm inimene on vastuvõtlik paljudele haigustele. Eriti sageli haigestub inimene nohu või grippi. Spetsiaalsed tilgad võimaldavad neid lihtsalt ja tõhusalt ravida.

Siiski koos enamaga rasked haigused, nagu tüükalised moodustised nahal, pahaloomulised verehaigused, AIDS-i haigete herpeshaigused, on vaja tõeliselt tõsist medikamentoosset ravi.

Üks tõhusamaid ravim, mis on ette nähtud mitmesuguste viiruste vastu võitlemiseks ja immuunsuse immuunsüsteemi tugevdamiseks - "Interferoon". Ravimil on lai valik toimeid, mis võimaldab seda kasutada nii haiguste ennetamiseks kui ka paljude haiguste raviks.

"Interferoon" kuiv ampullides ilmus esmakordselt 1957. aastal. Siis said professorid sellest teada seda ravimit kõrvaldab viirusekolded ja ei lase gripiinfektsioonidel paljuneda.

Tänapäeval müüakse kuiva "Interferooni" valgetes või kollastes ampullides. AT ühend ravimid hõlmavad annetatud leukotsüüdid, esitatakse valkude seguna.

Kasutades ravimit, keha omastab koheselt vajalikud elemendid. Pärast seda algab viiruste kõrvaldamine.

hulgas kõrvalmõjud Märge:

  • nahahaigused;
  • iiveldus;
  • peavalu;
  • värisema.

hulgas vastunäidustused Märge:

  • individuaalne sallimatus;
  • inimese immuunsüsteemi toimimise rikkumine;
  • ainet võib hakata tajuma kui keha enda kudesid;
  • äge vorm koronaarhaigus südamed;
  • neerufunktsiooni osaline kaotus.

Kui te võtate ravimit pikka aega, jälgige vere koostist ja maksa tööd.

Millistel juhtudel on võimalik "Interferooni" kasutada

Sest ärahoidmine:

  • gripp ja külmetushaigused;
  • krooniline C-hepatiit;
  • krooniline B-hepatiit;
  • juures viirusnakkus mille puhul inimesel on palavik ja joobeseisund;
  • onkopatoloogiad, sealhulgas AIDS-i patsiendid.

Ravimit tuleb kasutada järgmiste haiguste korral ravi ajal:

  • tüügastaolised moodustised limaskestadel ja nahal suguelundite piirkonnas;
  • plasmarakkude vähk;
  • nahavähiga;
  • Kaposi sarkoom (AIDS-iga patsientidel);
  • leukeemia leukotsüütidega, millel on karvasarnased väljakasvud;
  • lüüa luuüdi isik;
  • kasvajad neerudes ja põies;
  • mitmete papilloomide moodustumine kõri limaskestal;
  • trombotsüütide märkimisväärne suurenemine veres;
  • retikulaarse koe pahaloomuline kasvaja.

Tuleb märkida, et Interferoon peaks alustada kasutamist haiguse ohu esmakordsel ilmnemisel. Nii hävitate tõhusamalt põletikuallika ja paranete kiiremini.

"Interferoon" kuiv - kasutusjuhised

Tavaliselt on kõige rohkem ette nähtud "Interferoon". varajased staadiumid haigused. Kui märkate esimesi külmetuse või gripi sümptomeid, hankige see ravim.

Ravimi annus lastele ja täiskasvanutele on identne.

Seda tuleb manustada ninna inhaleerimise või pihustamise teel. Pihustamisel süstida 0,25 ml lahendus.

Ava ampull sekund enne kasutamist!

Ninasõõrmetesse tilgutamiseks peate lisama puhastatud vesi sümboolikani 2 ml-s ampullis oleva pulbrini.

Kasutage ravimit kuus tilka igasse ninasõõrmesse. Tasub teada, et kasutuskordade vahe peaks olema ca. kell seitse.

Kursuse kestus ei tohiks ületada viit päeva.

Ravimi kasutamine kilpnäärmehaiguste korral on keelatud. Kui teil on maksa- ja neerufunktsiooni häire, on ravimi kasutamine tervisele ohtlik.

Ravimi kasutamine alla kaheaastastele lastele on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Järeldus

Külmal aastaajal on inimesel kalduvus külmetushaigused palju sagedamini kui suvel. Ekspertide sõnul parim ravi haigused on immuunsuse säilitamine aastaringselt.

Nõrgenenud immuunsüsteemi korral ja ennetamiseks kasutage Interferooni. See on nagu barjäär, mis kaitseb teid viiruste ja erinevate nakkuste eest.

Kasutage ravimit ainult arsti loal. Jälgige ravimi aegumiskuupäeva.

Ärge kasutage ravimit, kui pakendi pitser on katki.

Inimese leukotsüütide interferoon on immunomoduleeriv ravim, millel on viirusevastane, kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Interferooni annustamisvormid:

  • Lahus lokaalseks ja inhalatsiooniks kasutamiseks 1000 RÜ / 1 ml (2 ml ampullides, 5 ja 10 ampulli pappkarbis; 2 ml viaalides, 1, 5 või 10 viaali pakendis; 5 ml tilgutipudelites, 1 pakendis );
  • Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks ja inhalatsiooniks kasutamiseks 1000 RÜ (1 annus ampullis, 5 või 10 ampulli pappkarbis);
  • Lüofilisaat intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks 10 000 RÜ / 1 annus (ampullides, 5 või 10 ampulli karbis, komplektis lahustiga);
  • Rektaalsed ravimküünlad 40 000 ME (10 tk pakendi kohta).

Ravimi toimeaine on interferoon alfa.

Näidustused kasutamiseks

Inimese leukotsüütide interferoon parenteraalselt on ette nähtud:

  • B- ja C-hepatiit;
  • hulgimüeloom;
  • Kondüloomid;
  • Seente mükoos;
  • karvrakuline leukeemia;
  • mitte-Hodgkini lümfoomid;
  • pahaloomuline melanoom;
  • neerukartsinoom;
  • Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel pole anamneesis ägedaid infektsioone.

Rektaalselt Interferooni kasutatakse ägeda ja kroonilise ravi korral viiruslik hepatiit.

Intranasaalne ja inhaleeritav ravim on ette nähtud ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Inimese leukotsüütide interferoon on vastunäidustatud:

  • Raske neeru-/maksafunktsiooni kahjustus;
  • Raske orgaaniline südamehaigus;
  • Krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega;
  • Epilepsia ja kesknärvisüsteemi talitlushäired;
  • autoimmuunne hepatiit;
  • Kilpnäärmehaigused, mis ei allu traditsioonilistele ravimeetoditele;
  • Krooniline hepatiit patsientidel, kes on hiljuti saanud või saavad praegu immunosupressante (välja arvatud GCS);
  • Teadaolev ülitundlikkus alfa-interferooni suhtes.

Raseduse ajal võib ravimit kasutada ainult siis, kui kasu naisele kaalub üles võimalikud ohud lootele.

Vajadusel ravi imetamise ajal rinnaga toitmine tuleks peatada.

Interferooni kasutamise perioodil on vajalik eriline jälgimine eakatel inimestel, patsientidel, kellel on anamneesis müokardiinfarkt, samuti müelodepressiooni ja verehüübimise muutuste korral.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.

Kasutusmeetod ja annustamine

Annused ja ravi kestus, eriti parenteraalse manustamise korral, määrab arst iga patsiendi jaoks individuaalselt, võttes arvesse näidustusi, haiguse kulgu raskust, manustamisviisi ja keha reaktsiooni.

Keskmised ööpäevased annused i / m manustamiseks, olenevalt näidustustest:

  • Karvrakuline leukeemia: 3 miljonit RÜ 16-24 nädala jooksul, seejärel 3 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
  • Naha T-rakuline lümfoom: esimesed 3 päeva - 3 miljonit RÜ, järgmised 3 päeva - 9 miljonit RÜ, 7 kuni 84 päeva - 18 miljonit RÜ. Säilitusravi korral määratakse maksimaalne talutav annus, kuid mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
  • Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel: esimesed 3 päeva - 3 miljonit RÜ, järgmised 3 päeva - 9 miljonit RÜ, 7 kuni 9 päeva - 18 miljonit RÜ, hea talutavusega 10 kuni 84 päeva - 36 miljonit .ME. Säilitusravi korral määratakse maksimaalne talutav annus, kuid mitte rohkem kui 36 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
  • Neerurakk-kartsinoom: monoteraapia korral - 36 miljonit RÜ, kombinatsioonis vinblastiiniga - 18 miljonit RÜ kolm korda nädalas. Annust suurendatakse järk-järgult, ravi algab 3 miljoni RÜ-ga. Ravikuur - 84 päeva;
  • Melanoom: 18 miljonit RÜ kolm korda nädalas 8-12 nädala jooksul;
  • Krooniline müeloidleukeemia ja trombotsütoos kroonilise müeloidse leukeemia korral: esimesed 3 päeva - igaüks 3 miljonit RÜ, järgmised 3 päeva - igaüks 6 miljonit RÜ, 7 kuni 84 päeva - 9 miljonit RÜ. Üldine ravikuur on 8-12 nädalat;
  • Trombotsütoos müeloproliferatiivsete haiguste korral (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia): esimesed 3 päeva - igaüks 3 miljonit RÜ, 4. päeval 30 - 6 miljonit RÜ;
  • Krooniline C-hepatiit: 3 kuud - 6 miljonit RÜ kolm korda nädalas, veel 3 kuud - 3 miljonit RÜ kolm korda nädalas;
  • Krooniline aktiivne B-hepatiit: 4,5 miljonit RÜ kolm korda nädalas. Ravi kestus - 6 kuud;
  • Primaarne ja sekundaarne trombotsütoos: 2 miljonit RÜ 5 korda nädalas 4-5 nädala jooksul. Kui pärast 2 nädala möödumist trombotsüütide arv ei vähene, suurendatakse ööpäevast annust 3 miljoni RÜ-ni, kui kolmanda ravinädala lõpuks ei ole mõju - kuni 6 miljonit RÜ-ni;
  • Esialgne trombotsütopeenia (alla 15 G/l): 0,5 miljonit RÜ;
  • Kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekufaas: 1-3 miljonit RÜ;
  • Hulgimüeloom: 1 miljon RÜ ülepäeviti kombinatsioonis kortikosteroidide ja tsütostaatikumidega. Minimaalne ravikuur on 2 kuud.

Ägeda ja kroonilise viirushepatiidi korral on reeglina ette nähtud 1 suposiit päevas. Ravikuur on 10 päeva.

Gripi ja SARS-i korral valmistatakse lüofilisaadist lahus, kasutades toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett: see valatakse otse ampulli 2 ml-le vastava märgini, seejärel loksutatakse korralikult, kuni pulber on täielikult lahustunud. Valmis lahusega ampulli sisu lahjendatakse ka 2 ml veega.

Gripi ja SARS-i profülaktikaks on soovitatav alustada interferooni kasutamist infektsiooniohu korral ja jätkata ravi, kuni nakkusoht püsib. Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku 5 tilka (või pihustatakse 0,25 ml) kaks korda päevas minimaalse intervalliga 6 tundi.

FROM terapeutiline eesmärk Inimese leukotsüütide interferooniga tuleks alustada esimeste "külma" nähtude ilmnemisel. Lahust tilgutatakse 5 tilka igasse ninakäiku vähemalt 5 korda päevas 1-2-tunniste intervallidega 2-3 päeva jooksul.

Teine tõhus meetod pealekandmine - sissehingamine (suu või nina kaudu). Ühe sissehingamise korral lahustatakse 3 ampulli sisu 10 ml vees, soojendatakse veidi (maksimaalse temperatuurini 37 ºС), protseduure tehakse 2 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Inimese leukotsüütide interferooni võimalikud kõrvaltoimed:

  • Gripilaadsed sümptomid: nõrkus, peavalu, palavik, müalgia;
  • Kesknärvisüsteemi poolelt: ataksia, teadvusehäired, unisus, närvilisus, depressioon, unehäired;
  • Kardiovaskulaarsüsteemist: arütmia, arteriaalne hüpotensioon;
  • Seedetraktist: isutus, kõrvetised, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, maksafunktsiooni häired;
  • Dermatoloogilised reaktsioonid: naha kuivus, nahalööve, kerge alopeetsia, erüteem;
  • Hematopoeetiliste organite osa: granulotsütopeenia;
  • Muu: liigesevalu, higistamine, kehakaalu langus, nägemishäired.

Kõige sagedamini täheldatakse kõrvaltoimeid parenteraalsel kasutamisel.

erijuhised

Mida varem kasutatakse interferooni gripi ja SARS-i raviks, seda suurem on ravimi efektiivsus.

Kui trombotsütopeenia trombotsüütide arv on alla 50 tuhande / μl, manustatakse ravimit subkutaanselt.

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkega eakatel inimestel, kes saavad alfa-interferooni suuri annuseid, viiakse läbi täiendav uuring. Mõnel juhul tuleb ravi katkestada.

Ravimi kasutamise perioodil on vaja tagada piisav vedeliku sissevool organismi, eriti ravi alguses, et kontrollida maksafunktsiooni ja vererakkude sisaldust. Fertiilses eas patsientidel soovitatakse kasutada usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Enne C-hepatiidi ravi tuleb määrata TSH tase vereseerumis, Interferooni võib määrata ainult normaalse indikaatori korral.

Gripilaadsete sümptomite korral määratakse paratsetamool.

Interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, mistõttu võib sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon olla häiritud.

Samaaegse kasutamisega ravimtoode zidovudiiniga on võimalik sünergism seoses müelotoksilise toimega, AKE inhibiitoritega - hematotoksilise toime sünergism, teofülliiniga - selle kliirensi vähenemine, paratsetamooliga - maksaensüümide aktiivsuse tõus.

Analoogid

Alfaferon, Wellferon, Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b, Interferoon alfa-2 rekombinantne hüdrogeelipõhine salv, Inferon, Lokferon.

Ladustamise tingimused

Hoida temperatuuril 2-10 ºC. Hoida lastest eemal!

Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Lüofilisaadist valmistatud lahust võib külmkapis hoida mitte rohkem kui 2 päeva.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.